การเติบโตอย่างรวดเร็วของมะเร็งตับนำไปสู่ความเปราะบางในกระบวนการผลิตพลังงานและกระบวนการสร้างเซลล์ที่อาจใช้ประโยชน์ได้อย่างมากด้วยกลยุทธ์การรักษาแบบผสมผสานใหม่ นักวิจัยได้ค้นพบว่ามะเร็งตับชนิดปฐมภูมิ คือ มะเร็งตับจะปรับเปลี่ยนการเผาผลาญของมันในลักษณะที่ไวต่อการหยุดชะงักในการจัดหาโมเลกุลสำคัญอย่างอาร์จินีน
พวกเขาพบว่ามีช่องโหว่ของอาร์จินีนในมะเร็ง HCC ทั้งหมดโดยไม่คำนึงถึงการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่เฉพาะเจาะจงที่ก่อให้เกิดมะเร็งเหล่านี้ นักวิจัยแสดงให้เห็นในการทดสอบพรีคลินิกว่าเนื้องอก HCC ที่หิวโหยของอาร์จินีน และยังขัดขวางการตอบสนองที่ส่งเสริมการรอดชีวิตซึ่งส่งผลให้เนื้องอก HCC อยู่ในสภาพ “ชราภาพ” ที่ไม่เติบโต ซึ่งพวกเขาสามารถกำจัดได้ด้วยคลาสใหม่ ของยาที่กำหนดเป้าหมายเซลล์ชราภาพ โดยพื้นฐานแล้วเราระบุคุณสมบัติการเผาผลาญของมะเร็งตับส่วนใหญ่ที่มีความเป็นไปได้ในการรักษามะเร็งเหล่านี้อย่างมีประสิทธิภาพโดยใช้ยาที่ได้รับการอนุมัติหรืออยู่ในระหว่างการพัฒนา HCC เป็นมะเร็งตับที่พบได้บ่อยที่สุดในผู้ใหญ่ ตามข้อมูลของสถาบันมะเร็งแห่งชาติ พบว่ามีประมาณ 80 เปอร์เซ็นต์ของเนื้องอกในตับปฐมภูมิ ซึ่งเป็นเนื้องอกที่มีต้นกำเนิดในตับ แทนที่จะแพร่กระจายจากอวัยวะอื่น HCC เกิดขึ้นในชาวอเมริกันประมาณ 29,000 คนต่อปี มีการตรวจพบเกือบล้านคนทั่วโลก และคาดว่าน่าจะเกิดจากการอักเสบของตับเรื้อรังเนื่องจากไวรัสตับอักเสบ โรคพิษสุราเรื้อรัง และโรคอ้วน โรคนี้รักษาไม่บ่อยนัก เนื่องจากมักจะได้รับการวินิจฉัยหลังจากโรคนี้ลุกลามเกินกว่าจะผ่าตัดออกได้ นอกจากนี้ การปลูกถ่ายตับซึ่งสามารถรักษาโรคที่ไม่เป็นพิษเป็นภัย มักไม่สามารถใช้งานได้กับผู้ป่วย HCC ขั้นสูง การรักษาด้วยยาสำหรับ HCC มีจำกัดและแทบไม่เคยรักษาให้หายขาด ดังนั้นจึงมีความจำเป็นเร่งด่วนสำหรับกลยุทธ์การรักษาแบบใหม่